Hemoglobin C, genetik bir hemoglobin bozukluğudur ve orak hücre anemisi ile karıştırılmamalıdır. Hemoglobin C, hemoglobin molekülündeki bir mutasyon sonucu ortaya çıkar ve bu mutasyon, beta globin zincirindeki tek bir amino asit değişikliği ile karakterizedir. Hemoglobin, kana kırmızı rengini veren ve oksijeni akciğerlerden vücudun diğer bölgelerine taşıyan bir protein türüdür. Hemoglobin C, normalde bulunmayan bir hemoglobindir ve kronik seyirli, orta şiddette normositik hemolitik anemiye neden olur.

Elektroforetik teknikler kullanılarak yapılan çalışmalarda Hemoglobin C'nin, Hemoglobin A2 ile benzer özelliklere sahip olduğu görülmüştür. Tanı genellikle kolon kromatografisi ve Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC) ile konulmaktadır. Hemoglobin C, özellikle Batı Afrika'nın küçük yerleşim kasabalarında daha yaygındır ve Amerika Birleşik Devletleri'nde de görülmektedir.

Hemoglobin C hastalığında, ağır anemisi olan hastalara kan nakli yapılması mümkündür. Tek bir amino asit değişikliği nedeniyle hemoglobin yapısında değişiklik meydana gelir. Hemoglobin C hastalığında ilaç kullanılması durumunda yıkım hızı artar ve anemi kötüleşir, bu da hemolitik krizlere sebep olabilir.

Hemoglobin C hastalığının teşhis edilebilmesi için doktorun bir kan testine ihtiyacı vardır. Hemoglobin C hastalığı, kırmızı kan hücrelerinin erken ölmelerine sebep olabilir ve iç organların oksijen akışını olumsuz yönde etkileyebilir. Hemoglobin C hastalığı, beta globin adı verilen bir gendeki mutasyon sonucu ortaya çıkar. İlaç kullanılmadan yapılacak olan folik asit takviyeleri, kırmızı kan hücrelerinin artışını sağlayabilir.

Hemoglobin C hastalığı, genellikle hafif semptomlarla seyreder ve birçok kişi bu durumu fark etmeyebilir. Ancak, belirgin semptomlar yaşandığında, tıbbi müdahale gerekebilir.

Hemoglobin C hastalığının tedavisi genellikle semptomları yönetmeye yöneliktir. Folik asit takviyeleri ve düzenli tıbbi kontroller, hastalığın ilerlemesini ve komplikasyonların önlenmesini sağlar. Ayrıca, hastaların sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemeleri ve enfeksiyonlardan korunmaları önemlidir. Hemoglobin C taşıyıcısı olan bireyler, genetik danışmanlık alarak gelecekteki çocuklarının bu hastalığa yakalanma riskini değerlendirebilirler.